产品货号：
BTN130984
中文名称：
DNase I溶液
英文名称：
DNase I Solution
产品规格：
1.5mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本产品是从牛胰腺纯化得到是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶，分子量约32kDa(单体)。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5′端为磷酸基团，3′端为羟基。其活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1～2个核苷酸突出的粘末端。本产品为10mg/mL的DNase I溶液，酶活性为1500～2500U/mg。
37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：
40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
保存：-20℃，有效期1年。
50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)甘油。
10×DNase I酶反应液：
100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
不含其它DNA内切酶和外切酶。
加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子、0.1%的SDS、DTT、巯基乙醇等还原剂，50～100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。
本产品可用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、TUNEL检测中剪切基因组DNA作为阳性对照。具体使用方法请参考相关资料。
注意：本产品浓度较高，如需对其进行稀释，需要自备DNase I储存液。
相关搜索：DNase I溶液，DNaseI，DNase I，DNase I Solution
- 即开即用，不需要用户单独配置。
- 可用于制备RNase-free的DNase。本产品为粗制品，可能含残留的RNase，不能直接用于清除RNA样品中的DNA。
- 本产品可直接用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、制备TUNEL检测中的阳性对照。
37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：
40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
| 组分 | 规格 |
| DNase I溶液 | 1.5mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃，有效期1年。
50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)甘油。
10×DNase I酶反应液：
100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
不含其它DNA内切酶和外切酶。
加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子、0.1%的SDS、DTT、巯基乙醇等还原剂，50～100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。
本产品可用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、TUNEL检测中剪切基因组DNA作为阳性对照。具体使用方法请参考相关资料。
注意：本产品浓度较高，如需对其进行稀释，需要自备DNase I储存液。
相关搜索：DNase I溶液，DNaseI，DNase I，DNase I Solution